●日時：2024年11月8日（金）10:00～16:00
【第1部・欧州農薬編：10:00～12:30(予定)】
1. 植物保護製品（Plant Protection Product: PPP）指令91/414/EECとPPP規則1107/2009
1.1 指令91/414/EECの構成
1.2 規則1107/2009の構成
2. 規則1107/2009とその関連規則等
2.1 指令91/414/EECの附属書から派生
2.2 承認更新審査関連規則
2.3 規則1107/2009およびその関連規則への修正規則
3. 規則1107/2009下の活性物質（Active substance: AS）の承認/承認更新の審査手順
3.1 当初の審査手順
3.2 内分泌攪乱性判断基準設定に伴う審査手順修正
3.3 EU調和分類に関連しての審査手順修正
3.4 リスク評価の透明性規則に関連しての審査手順修正
4. AS承認/承認更新と関連して実施の残留基準値（Maximum Residue Level: MRL）審査
4.1 AS承認/承認更新と同時提出のMRL申請
4.2 AS非承認/非更新/施用制限付与等に伴うMRL削除
4.3 既存MRL見直し
4.4 AS承認/承認更新に関連しないMRL設定/改訂
5. EU植物保護製品規制の日本の農薬登録制度等への反映（再評価制度、農薬等の残留基準）
6. AS承認/承認更新審査と並行して実施のEU調和分類表示審査
6.1 EU調和分類表示審査手順
6.2 EU調和分類表示とAS承認/承認更新に関わる基準
6.3 EU調和分類表示への内分泌攪乱物質（Endocrine Disruptors）や残留性で蓄積性/移動性の高い物質（PBT/vPvB、PMT/vPvM）への新しい有害成分類の導入
7. 質疑応答
【第2部・中国農薬編：13:30～16:00(予定)】
1. 中国農薬に関する法規制の概略
1.1 農薬の管理体制
1.2 農薬の法規について
1.3《農薬管理条例》の流れ
1.4《農薬管理条例》の目的
1.5《農薬管理条例》の指す農薬とは
2. 中国農薬管理について
2.1《農薬管理条例》第二章農薬登記（農薬メーカー向け）
2.2《農薬管理条例》第三章農薬の生産（中国国内生産）
2.3《農薬管理条例》第四章農薬の取り扱い（中国国内商社）
2.4《農薬管理条例》第五章農薬使用（農家などの使用者）
2.5《農薬管理条例》第六章監督管理
2.6《農業管理条例》第七章法律責任
3. 中国農薬における基礎知識
3.1 中国農薬登記とは
3.2 農薬登記の種類
3.3 前頁の4つの登記種別の詳細カテゴリ
3.4 製品状況について
3.5 農薬名称について
4. 中国農薬登記申請について
4.1 農薬登記申請のための準備
4.2 農薬登記に必要な書類
4.3 その他の申請に必要な書類
4.4 審査期間について
5. 中国農業農村部の最近の動向
5.1 近年の農薬登記の状況
5.2 農業農村部からの近年の公告
5.3《農薬登記管理弁法》修正草案について
6. 質疑応答
●受講料
【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円
【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名52,800円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき41,800円
＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。
●録音・撮影行為は固くお断り致します。
＊本講座は、講師紹介割引制度がございます。お申込みの際、申し込みフォーム備考欄に講師紹介割引希望の旨と
「B-012」の講師紹介専用番号を必ず明記下さい。
→割引額は通常受講料金（税別）より、 1名ご参加の場合 \10,000円引き、2名以上参加の場合、通常の同時申込割引から更に1名につき￥2,000円引きとなります。
●開催日時
2024年11月8日（金）10：0０～16：00
※本セミナーはライブ配信によるオンラインセミナーになります
●受講要件
既存の「インターネットブラウザ」（インターネットエクスプローラー（ＩＥ）を除く）の利用が可能であること、もしくはビデオ会議ツール「Zoom」アプリ（無料）のインストールが可能な方
こちらにてご確認下さい。
有料会員サイトにてダウンロード可能です。
